美国强生(Johnson & Johnson)2021年1月29日公布,其所研发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗在全球性第三阶段测试中,在预防病情严重的新冠肺炎方面,有效率85%。不过它看来对其他病毒株如南非变种病毒有效率偏低。
强生疫苗在预防中度至重症新冠肺炎方面,它在美国的有效率是72%、拉丁美洲66%,南非是57%。整体来说它的有效率是66%。
这相对于美国辉瑞(Pfizer)与德国生物新技术公司(BioNTech)联手研发的疫苗,以及美国莫德纳(Moderna)有份研发的疫苗有引人注目的距离。Pfizer-BioNTech及莫德纳疫苗对新冠肺炎的有效率约95%,对重症的预防有效率更高。

图为2021年1月11日拍的设计图片,相中有一个小药水瓶及一个注射器。(Reuters)
虽然强生疫苗只可说是中度有效,美国有线电视新闻网(CNN)引述专家称,疫苗在美国及世界其他地方用作大流行仍是有效的。
《华尔街日报》称,公司称会在2月初寻求美国授权批准使用。美国食品药物管理局(FDA)已暗示,它会批准使用安全以及有效率低于50%的疫苗。
美股期货受消息影响,早段急跌。道指期货一度跌160点,或0.5%;标指期货跌0.3%;纳斯达克100指数期货跌1.5%。强生公布消息后,它盘前股价急跌逾3%。
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