牛津大学报告称，他们与阿斯利康（AstraZeneca）联合研发的新冠疫苗可大幅降低病毒传染力，具有高度防护力。国家过敏和传染病研究所所长福契(Anthony Fauci)表示，如果这一数据得到证实，这是一个好消息，因为这将为全球抗击疫情提供一种新的武器。
福契指出，这些数据还没有经过同行评审，他也没有亲眼看到数据。
牛津大学的研究发现，这种疫苗不仅可以预防严重疾病，而且似乎可以将病毒传播减少三分之二。
参与研究的志愿者会定期接受鼻拭子检测，疫苗接种组的新冠病毒拭子检测阳性率水平降低了67%。
牛津大学首席研究员吉尔伯特(Sarah Gilbert)在纽约科学院的一次会议上说：“这对传播肯定有非常有益的影响。”
福契告诉记者：“如果它真能阻止传播，这是好消息，又多了一种疫苗供选择。”
不过在周三，瑞士拒绝了牛津/阿斯利康的申请，称他们提交的数据“尚不足以批准”其疫苗。
瑞士药品监督管理局（Swissmedic）周三在一份声明中说：“为了获得更多安全性、有效性和质量的信息，需要从新研究中获得更多数据。”
福契：美国不会推迟第二针
研究显示，牛津/阿斯利康新冠疫苗打完第一针后，对症状性感染的有效率为76%，而此有效率可维持三个月。如果在三个月内接种第二剂，则有效率反会降低。
英国卫生大臣汉考克(Matt Hancock)说，这项研究为推迟第二针的策略提供了依据，这样就可以把更多剂量留给打第一针的人。
福契赞扬了英国研究人员的报告，但他说，美国不会调整疫苗策略，仍将继续建议在打完第一针辉瑞疫苗后大约第21天打第二针，打完第一针Moderna疫苗后第28天打第二针。
福契说：“我们也在很大程度上依赖经大量临床试验所产生的数据和科学的指导。我们强烈认为应遵循科学，它为我们指明了接种疫苗的最佳方式，以达到94%至95%的有效性。”
强生疫苗有望近期内获批
福契还提及了其他疫苗的进展，包括俄罗斯研发的疫苗周二报告了超过90%的效力，强生公司研发的候选疫苗上周也公布了令人振奋的结果。
福契预计，强生公司的候选疫苗可能会在未来两周内获得食品和药物管理局（FDA）紧急使用授权。
他说：“我们上周讨论过的强生的数据，该疫苗现在正在接受FDA审查，所以我们可能会在一周时间内看到他们最终获得紧急使用授权。我不想取代FDA发言，但如果这在接下来的一两周内发生，我也不会感到惊讶。”
如果获批，强生公司的疫苗将成为继辉瑞、Moderna之后第三种获准在美国紧急使用的疫苗。
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