强生向美国FDA递交新冠疫苗使用授权申请

美国强生公司（Johnson & Johnson）称，该公司向美国食品药品管理局（FDA）递交关于新冠肺炎（COVID-19）疫苗的紧急使用授权（EUA）申请。预计该公司2021年上半年将向美国市场供应1亿剂新冠肺炎疫苗。

据美国2月4日报道，未来数周将向欧洲药品管理局（EMA）递交疫苗EUA申请。该公司疫苗第三阶段临床试验结果符合所有主要终点和关键性次要终点。

值得关注的是，该公司此前公布的数据显示该疫苗有效率在66%左右。如果强生的申请获得批准，这将是继辉瑞（Pfizer）与BioNTech，以及Moderna的疫苗之后，美国批准紧急使用的第三种新冠病毒疫苗。

美国官员和华尔街分析师正热切期待强生疫苗获得批准，最早可能在2月。

据悉，辉瑞和Moderna的疫苗需要间隔三周到四周分两次接种，而强生的疫苗只需要接种一次，为医疗保健提供商提供了方便。