美国食品和药物管理局（FDA）的独立顾问小组在2月26日建议，倾向支持FDA向强生公司（Johnson & Johnson）研发的新冠肺炎（COVID-19）疫苗批出紧急使用许可，预计当局会在数天内正式批准。
FDA的顾问小组由多名医生、传染病专家及医学研究员组成，他们一致认为强生的疫苗对18岁以上人士所带来的好处大于风险。
假如强生的疫苗获FDA开绿灯，将会是继辉瑞（Pfizer）与BioNTech及莫德纳（Moderna）之后，第三款在美国使用的疫苗。强生指，公司一旦取得使用许可后，下周可以供应300至400万剂疫苗。
强生疫苗在4.4万人参与的临床实验中，与使用安慰剂相比，疫苗防止轻度至严重的新型冠状病毒个案的有效性达66%。而这款疫苗只需接种一次，而且可在普通冷藏温度下运送，因此在分配方面比另外两款更有优势。
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