包括意大利在内的多个欧盟成员国决定暂停接种由由瑞典与英国合作的阿斯利康疫苗（AZD1222），原因是有消息称一些接种该疫苗的人出现了形成血栓的病例。
据3月11日报道，丹麦和挪威卫生当局当天宣布暂停国内接种由瑞典与英国合作的阿斯利康疫苗（AZD1222），原因是此前有消息称一些接种该疫苗的人出现了形成血栓的病例。
丹麦卫生当局表示，该国决定暂停接种阿斯利康疫苗两周，因为此前有一名60岁的丹麦妇女在接受奥地利使用的同一批次阿斯利康疫苗注射后，因形成血栓死亡。
丹麦卫生部长Magnus Heunicke表示，目前无法得出两者之间是否存在联系的结论，当局会提前采取行动对此进行调查。
意大利方面也将暂停使用某一批次的阿斯利康疫苗，该批次与奥地利使用的不同并且现已送往了17个欧盟国家。
瑞典当局则表示，瑞典现已发现两例与阿斯利康疫苗有关的“血栓栓塞病例”以及近10例与辉瑞疫苗有关的“血栓栓塞病例”，但目前没有找到充分证据停止接种阿斯利康疫苗。
负责该疫苗研发的阿斯利康制药（AstraZeneca）则在一份书面声明中表示，该公司疫苗的安全性已在人体试验中进行了广泛研究，同行评审数据已证实该疫苗的耐受性普遍良好。
此外根据欧洲药品管理局（EMA）方面的说法，爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡和拉脱维亚已停止接种相关批次的疫苗，目前没有证据表明阿斯利康疫苗与奥地利的两起病例有关，当局对该疫苗的调查仍在继续。
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