英国-瑞典制药公司阿斯利康(AstraZeneca)生产的数千万剂新冠疫苗正闲置在美国的生产设施中，等待美国临床试验的结果。联邦高级卫生官员周三表示，美国将继续保存这些疫苗，它们尚没有过期的危险。
食品和药物管理局（FDA）疫苗中心主任马克斯(Peter Marks)在国会众议院作证时表示，这批阿斯利康疫苗在近期不会有过期风险。
该疫苗已在欧盟和世界许多国家获准紧急使用，但该公司尚未在美国申请授权。川普执政期间，联邦政府预订了3亿剂阿斯利康疫苗，但临床试验出现的一些问题使其尚未在美国申请授权，FDA仍在等待更多数据。
国家过敏和传染病研究所所长福契（Anthony Fauci）周三告诉国会众议院能源和商业监督小组委员会，阿斯利康在美国的临床试验结果将在“合理的时间范围内”公布，很可能在下个月初。
一位了解库存情况的官员上周告诉纽约时报，在阿斯利康位于俄亥俄州的工厂，目前已有3000万剂疫苗完成封装，这是疫苗生产的最后阶段。联邦官员称，如果阿斯利康疫苗在未来几周获得FDA批准，库存中的疫苗将被迅速发放全美各地。
与此同时，一些已批准阿斯利康疫苗紧急使用的国家出现供应短缺，这促使包括墨西哥在内的国家向拜登政府施压，要求他分享疫苗库存。阿斯利康也敦促拜登政府捐赠一些疫苗。但白宫表示，美国拒绝了其他国家要求其分享疫苗库存的请求，在全美所有人都接种疫苗之前不会考虑这样做。
卫生专家和全球健康倡导人士认为，美国有能力向其他国家捐赠疫苗，而不会对美国疫苗供应产生重大影响，但政府一直不愿意制定这样的计划。
在美国，疫苗仍然供不应求，但这种情况预计将在未来几周发生变化。各州纷纷将接种资格扩大到所有成年人。总统拜登表示，他预计到5月底，将有足够疫苗供应给每一个想要接种疫苗的美国人。
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