欧洲药品管理局强调疫苗安全，将继续调查血栓问题

阿斯利康药厂（AstraZeneca）的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗被指注射后出现血栓等征状，欧洲药品管理局（EMA）3月18日表示，经调查后，认为疫苗安全和有效，但同时会继续调查接种后出现血栓的情况。

欧洲多国至今出现30宗接种阿斯利康疫苗出现血栓等征状，导致全球19个国家暂停使用该款疫苗。EMA指，疫苗与增加血栓等风险没有关系，惟根据手上的证据，目前不会完全排除两者的关连，因此当局会进一步研究。

当局重申阿斯利康疫苗的保护率达60%以上，呼吁民众接种，但指如果接种后出现副作用，需向相关部门报告。

EMA疫苗安全委员会主席史特劳斯（Sabine Strauss）称，现时未有发现阿斯利康疫苗出现品质或批量问题，认为所有调查过的事件都证明接种疫苗后没有提升导致血栓等风险，而是相反。

不过她提到，有个别例子是在接种后7至14天后，于多条血管发现微型血栓，或在血管中形成凝块，血液从脑部流走。她指这些情况与低血小板有关，而这些证据不足以肯定地证明问题是与疫苗有关，强调超过2,000万人接种后，有关问题属非常罕见。

史特劳斯同时称，当局会在疫苗指引增加警告内容，令医护人员及民众了解可能出现的副作用，令他们可以及时做出应对。而在EMA强调疫苗有效后，其中一个暂停使用阿斯利康疫苗的国家西班牙指，政府会在同日较后时间与抗疫部门开会，讨论再次使用疫苗的可能。