巴西日前拒绝进口俄罗斯疫苗“卫星V”，在最新的解释中称，是因为抽验该疫苗加强剂后，发现其中一批含有复制能力的腺病毒。
据法新社报道，巴西卫生当局当地时间4月28日解释，日前拒绝进口俄罗斯“卫星V”新冠肺炎（COVID-19）疫苗，是因为发现一批该款疫苗具有复制能力，即接种之后，腺病毒载体（adenovirus vector）可在体内自我复制。
2020年8月11日，俄罗斯总统普京（Vladimir Putin）与内阁部长进行视频会议时宣布，该国首款新冠肺炎疫苗“卫星V”注册成功。（AP）
科学家指出，这一情况并非病毒载体疫苗技术本身的问题，而通常是生产过程中出问题。病毒学家拉斯穆森（Angela Rasmussen）表示，这一发现“引发了有关制造过程可靠性的问题”，如果发现问题普遍存在，可能对免疫系统较弱的人造成安全问题。
不过，开发这款疫苗的俄罗斯加玛勒亚传染病及微生物国家中心否认了这些报告。
腺病毒通常会导致轻微的呼吸道疾病，但在疫苗中经过基因改造，使其无法复制，并进行编辑以携带人类细胞发展新冠病毒（SARS-CoV-2）的刺突蛋白的脱氧核糖核酸（DNA）指令。这反过来训练人类系统做好准备，以防它遇到真正的新冠病毒。
“卫星V”疫苗使用两种不同的腺病毒载体来完成这一任务：第一次剂使用的是26型腺病毒（Ad26），第二剂使用的是5型腺病毒（Ad5）。
4月26日，巴西卫生监管机构拒绝进口俄罗斯“卫星V”疫苗的申请，当时给出理由是未有足够证据显示疫苗安全和有效。
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