5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布将中国国药新冠病毒（SARS-CoV-2）疫苗纳入紧急使用清单，另一款中国产疫苗，科兴生物（Sinovac Biotech）新冠疫苗也有望获批。与此同时，世界各国也在逐渐倾向向中国寻求新冠疫苗。
由中国医药集团北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗已于5月7日正式通过世卫组织紧急使用认证。（AP）
5月7日报道，世界上缺少新冠疫苗的国家越来越倾向向中国寻求帮助，尽管美国一直试图强调自己的疫苗供应能力。
世卫发言人透露，在全球疫苗供应紧缺的时候，中国国药疫苗加入清单，时机恰好。世卫组织免疫战略咨询专家组也已完成了对国药疫苗的审查，并给出接种建议。
根据世卫组织免疫战略咨询专家组的意见，世卫组织建议将中国国药新冠疫苗用于18岁及以上成年人，采用两剂注射、间隔时间为3周至4周。在参与试验的所有年龄组中，该疫苗对出现症状患者和住院患者的有效率被评估为79%。
此外，世卫组织不建议对中国国药新冠疫苗设置使用年龄上限，因为评估数据显示，该疫苗对老年人可能也有保护作用。科兴公司生产的新冠疫苗，已进入紧急使用授权评估的最后阶段，世卫组织可能会于下周做出决定。
报道分析称，相比之下，美国和欧盟（EU）还在缓慢应对本国的新冠疫情。美国几个月来一直忙于国内的疫苗接种工作，还因囤积疫苗而遭到强烈批评，降低了世界上其他国家对美国的期待。
报道还预计，世卫组织很快将批准科兴生物技术的疫苗。这将使亚洲、非洲和拉丁美洲的发展中国家能够通过新冠疫苗全球获取机制（COVAX）获得疫苗。
除了国药疫苗外，目前世卫已经批准使用的新冠疫苗的药厂包括辉瑞（Pfizer）与BioNTech、阿斯利康（AstraZeneca）、强生（Johnson & Johnson）及莫德纳（Moderna）。
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