国民党当地时间6月1日在脸书（facebook）发文强调支持台产疫苗上市。不过国民党表示，为了让人民获得更好的保障，应该比照国际审查标准，先通过三期期中测验，再给予紧急许可。偏偏现在网路上错误资讯泛滥，其中更有民进党新媒体部、网军侧翼介入其中。
针对近来的台产疫苗争议，蔡英文表示，以现在国际疫苗的供给情况，若台湾没有自己的供给能量，就会处处受制于人，“拥有自己可以供应的疫苗，是我们国家战略的优先目标”。（Facebook＠蔡英文）
针对有台湾媒体引用不具名的蔡英文政府高层宣称，台产疫苗（高端疫苗）跟美国莫德纳疫苗是“挛生兄弟”，国民党表示，此说法完全无法被证实，而且一位曾当过莫德纳共同创办人罗西（音译，Derrick Rossi）教授的助教，特别撰文批评，高端研发的是蛋白质疫苗，而莫德纳的是mRNA疫苗，两者技术完全不同，连制程和分子长的都不一样，明显是造谣。
国民党6月1日发文反驳台湾媒体报道称台产疫苗没经三期试验也可以施打，这部分是有疑虑的。 （facebook @ 中国国民党）
至于台湾有讯息指出国外疫苗受试人数真的比台湾少，国民党表示，台湾防疫指挥官陈时中部长在防疫记者会上，拿出一个表格，宣称美国研发的莫德纳疫苗，二期受试人数只有600人、德国BNT疫苗二期受试人数则只有360人，比国产疫苗二期受试人数还少。该资料明显是断章取义，根据美国食品药品监督管理局（FDA）公开的资料显示，莫德纳疫苗三期试验的受试人数高达3万381人，而德国BNT疫苗的三期试验人数则达到3万7586人。
对于有讯息指出外国疫苗没经过三期就“紧急授权”（EUA），国民党称，民进党网路社群中心主任范纲皓在脸书公然质疑外国疫苗，通通都是只有二期就紧急授权，没有进行三期临床试验，此说法直接被证明是散布假消息，台湾万芳医院精神科医师潘建志就表示，美国给予辉瑞、BNT、娇生以及莫德纳紧急使用授权（EUA），且这三种疫苗在取得EUA之前，都已完成了第三期随机、双盲、安慰剂人体对照组抵抗病毒实验，且个案数都大于三万人。
此外，针对有蔡政府高层声称台产疫苗没经三期试验，可以给全民施打，国民党驳斥，台产疫苗目前仍在二期试验阶段，FDA曾警告“新冠肺炎疫苗不能单纯用抗体检测，来判断免疫能力或本身对病毒的抗性强弱”。台产疫苗目前仍在二期测试，虽然能证明施打后人体会产生抗体，但是到底能不能有效免疫新冠肺炎病毒？如果没有经过完整的三期临床试验，就很难得出结论。
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