新的潜在副作用，欧洲药管局增列罕见血液疾病

欧洲药品管理局（EMA）6月11日确认另一种罕见血液疾病毛细血管渗漏综合症（Capillary leak syndrome，CLS）为接种“阿斯利康疫苗”的潜在副作用。

“阿斯利康疫苗”是由英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）与英国牛津大学（University of Oxford）联手研发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗。

欧洲药品管理局的安全委员会说，必须在疫苗标签上加入CLS这项新的副作用。

5月13日，英国英格兰一名女子在赫克瑟姆一间疫苗中心接种新冠肺炎疫苗。（Getty）

欧洲药品管理局指出，这种疾病是液体从最细小的血管漏出，会引发肿胀和血压下降，若曾经历过这种情况的人士不应接受注射。

安全委员会已检视6宗已经证实的CLS病例，大多是女性，当中1人死亡。她们均曾接种“阿斯利康疫苗”。6名患者中有3人有CLS病史。

阿斯利康在声明中指出，CLS个案极其罕见，每1,000万名接种者当中出现CLS状况的不足1人。