用精准之眼与精细之手，规范囊肿诊治

“儿科手术不应仅仅停留在‘切除病灶’的层面，更应追求‘超微创’带来的长远获益。”首都医科大学附属首都儿科医学中心普外科主任医师刁美接受《医学科学报》采访时指出。

通过“精准之眼”——S-Tech超影技术与“精细之手”——3mm精细器械的精准适配，刁美团队正将这一理念转化为标准化的诊疗方案，旨在降低行业技术门槛，让每一位患儿都能在术后开启健康无忧的一生。

刁美（中）与团队为患者实施手术（受访者供图）

患儿胆道的“隐形杀手”

先天性胆总管囊肿（Choledochal Cyst，CC）亦称先天性胆管扩张症，是临床上最常见的先天性胆道畸形，其在亚洲黄种人中的发病率明显高于欧美白种人，女性发病率高于男性，80%患者在儿童期发病。

“这种疾病并非仅仅是解剖学上的异常，更是潜伏在患儿体内的‘隐形杀手’。”刁美表示。多数轻症患儿早期无黄疸、腹痛等典型表现，外观与健康儿童无异，囊肿却持续受反流胰液侵蚀，损伤不断累积，等到出现明显症状时往往已合并胆管炎、脏器损伤等。

随着产前超声筛查技术的迭代，该病的产前诊断占比已从2010年的16%大幅提升至2024年的48.8%。然而，即便有了早期发现的可能，若不进行规范化治疗，后果依然不堪设想。刁美指出，不同年龄段患儿面临的风险各异：新生儿发病穿孔率高达30%，最早在出生后2天即可发生穿孔；而婴儿期肝硬化发生率达到18%，部分患儿在2个月大时便会出现严重的肝硬化病变。除了急性期的感染、穿孔和感染性休克，远期还有癌变的风险。