加拿大天后席琳·迪翁(Céline Dion)即将在下个月开启为期5周的巴黎驻唱。在重返舞台前夕,她首次公开谈及自己的病情,以及康复过程中的细节。
她近日在接受《Harper’s Bazaar》独家专访时透露,早在2022年正式确诊罕见神经系统自身免疫疾病——僵人综合征(SPS)之前,她其实已经被相关症状困扰了整整17年。
她表示,从2020年开始,疼痛明显加剧。严重的时候,她甚至几乎无法走路,有时必须服用大剂量的安定(Valium),才能维持正常活动。
图源:globalnews
百万人中仅约1至2人患病
僵人综合征是一种会逐渐恶化的神经系统疾病,据估计,每100万人中大约只有1至2人患病。
患者可能出现肌肉僵硬和剧烈、疼痛的肌肉痉挛,而压力、巨大声响或突然的动作都可能诱发症状。
目前,这种疾病的具体病因尚不明确,也没有专门针对该疾病获得监管机构批准的治疗方法,不过可以通过其他疗法控制和缓解症状。
在正式确诊之前,每当身体状况迫使她取消演出时,席琳·迪翁往往会用其他原因来解释,例如咳嗽或鼻窦感染,而没有告诉外界自己真正承受着多么严重的痛苦。
但她告诉《Harper’s Bazaar》,自己其实一直感觉到,身体里发生的问题远比这些严重。
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