美國食品暨藥物管理局（FDA）表示，眼藥水品牌Clear Eyes旗下一款止癢眼藥水，因無法確保產品無菌、存在潛在汙染風險，業者已在全美召回近4萬瓶。目前尚未證實產品遭到汙染，也未接獲相關傷害通報。
美國消費保健品公司Prestige Consumer Healthcare已主動召回39060瓶止癢眼藥水「Clear Eyes Maximum Itchy Eye Relief」。FDA報告指出，此次召回原因為「無法確保產品無菌」。
Prestige發言人表示，此次召回並未涉及其他眼藥水產品，截至目前也沒有接獲任何相關健康通報。發言人表示，雖然目前尚未證實受影響產品遭到汙染，但基於審慎考量，以及致力於為消費者提供安全、高品質產品的承諾，因此決定主動召回。
召回眼藥水批號曝光 各大通路均有販售
此次召回產品為15毫升裝眼藥水批號「2552A」，有效期限至2027年9月30日，由Prestige旗下Medtech Products負責經銷。該眼藥水在產品包裝上標示為具有收斂、潤滑及緩解眼睛紅腫作用，可用於舒緩眼睛發紅、搔癢、灼熱及流淚等症狀。
這款產品在美國多家大型零售通路均有販售，包括沃爾瑪（Walmart）、Target、Kroger等。FDA建議消費者立即停止使用遭召回批次的眼藥水，並將產品退回以取得退款。若擔心使用產品後可能出現不良影響，也建議聯絡藥師或醫療專業人員尋求協助。
FDA將此次行動列為第二級召回。根據FDA定義，這屬於中度風險情況，代表使用或接觸違規產品，可能造成暫時性健康問題，或可透過醫療方式逆轉的健康影響，但發生嚴重不良健康影響的機率較低。
FDA曾大規模召回人工淚液
相較於美國近期接連發生的食品安全事件，眼藥水及其他相關藥品的召回事件相對少見。FDA於2023年曾召回人工淚液「EzriCare Artificial Tears」，原因是該產品與具抗藥性的綠膿桿菌感染疫情有關。當時的疫情疑似造成1人死亡、另外68人受害，其中少數感染者病情嚴重，甚至必須透過手術摘除受感染的眼球。
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