FDA批准新版新冠疫苗，三大厂商同步上线

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Moderna、Novavax-Sanofi以及Pfizer-BioNTech三家公司推出的2026-27年度更新版新冠疫苗，三家公司周四对外公布了这一消息。

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这批更新版疫苗专门针对XFG变异株研发，此前FDA一个顾问委员会今年早些时候曾提出这一建议。今年5月，该委员会9名专家中有8人投票支持，将XFG确定为下一轮疫苗接种活动的目标毒株。

此次获批的疫苗包括：Moderna的mNEXSPIKE及Spikevax，Pfizer-BioNTech的Comirnaty，以及Novavax-Sanofi的蛋白质基新冠疫苗。Moderna及Pfizer-BioNTech的疫苗采用mRNA技术，而Novavax的疫苗则为蛋白质基疫苗，通常生产周期更长。