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韩国允用“特别注射器”,每瓶可供接种剂量增加


韩国在进行新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗接种计划,迄今2万多人已接种。韩国中央防疫对策本部2月28日称,26至27日共接获112宗接种后有异常反应的报告,包括发热、头痛、恶心及呕吐等轻微的不良反应。与此同时,当地在致力通过新技术,增加可供接种的剂量。

韩国疾病管理厅允许接种员在使用韩国医疗器械制造商Poonglim Pharmatech所制LDS注射器的情况下,每瓶辉瑞-BioNtech(德国生物新技术公司)疫苗可供接种人数临时增加1至7人,牛津-阿斯利康疫苗接种人数则可从10人增至11至12人。这是全球第一次有这样的做法。

低死腔注射器(LDS,low dead space syringe)能大幅减少遗留在利针内的疫苗,疫苗的效率提升20%。用普通注射器能供1亿人接种的剂量,通过LDS注射器,可达到1.2亿人接种的目标。

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韩国新冠肺炎疫情:2月27日,医护人员在首尔接种第一剂辉瑞-德国BioNTech疫苗。(Getty)

当局称26日接种首日有15宗异常反应报告。27日有97宗,其中96起与牛津-阿斯利康疫苗有关,1宗与辉瑞-BioNTech疫苗有关。两天异常反应报告112宗,与牛津-阿斯利康疫苗有关的有111起,与辉瑞-BioNTech疫苗有关的有1宗,都是一般不良反应。




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