土耳其研究下调中国新冠疫苗有效率

土耳其研究人员日前表示，由中国生物技术公司科兴（Sinovac）开发的新冠肺炎（COVID-19）疫苗具有83.5％的功效，较初步发现的91.25％有所降低。但研究人员同时指出，中国新冠肺炎疫苗在临床试验中预防了重疾，非常安全可靠。

综合路透社和英国《城市早报》3月3日报道，土耳其哈切特佩大学的疫苗测试中，共有10,216人参与中国科兴疫苗的有关测试，当中男性占58%，年龄为18岁至59岁。测试最终有41人感染新冠病毒（SARS-CoV-2），当中32人属于安慰剂组（外观和试验用药完全相同，但不具备药物的成分），最终有6名患者住院，全部属于安慰剂组。

2020年12月30日，装有中国新冠肺炎疫苗的一批货物抵达土耳其。（AP）

哈切特佩大学表示，根据第3期试验的最终数据，疫苗有效率为83.5%，另外疫苗在全部100%个案都能避免接种者住院及出现重症。

土耳其研究人员于2020年12月曾表示，第3期临床试验中期数据显示，科兴疫苗有效率为91.25%，如今有效率83.5%则为第3期测试的最终数据。

土耳其医学委员会传染病专家乌纳尔（Serhat Unal）称，由于测试没有出现严重副作用，且目前全国已广泛接种科兴疫苗，尚未出现副作用报告，所以“我们可以放心地说（科兴疫苗）它是安全的”。

科兴自2020年7月下旬开始，陆续选择在南美洲的巴西、智利，东南亚的印度尼西亚及中东的土耳其这4个处于不同地域的国家开展疫苗的第3期临床研究。

2021年2月初，科兴在巴西的第3期临床研究显示，疫苗的预防保护力为50.65%，就医保护力为83.70%，对住院、重症及死亡病例的保护效力为100%。