巴西更新科興疫苗三期試驗結果：有效性提高對變異病毒有效

一名護士（右）是巴西首位接種新冠疫苗Coronavac的人。《聖保羅頁報》

【南美僑報網編譯王晗4月12日報導】巴西布坦坦研究所（Instituto Butantan）11日更新了北京科興中維（Sinovac）研發的新冠疫苗Coronavac在巴西的三期臨床試驗結果。科興疫苗總體有效性由此前的50.38%修正至50.7%，對需要就醫的中症患者有效性由此前的78%修正至83.7%。此外，研究稱該疫苗對巴西常見的三種變異新冠病毒有效。

兩劑最佳接種間隔為28天

綜合巴西《聖保羅頁報》《聖保羅州報》報導，研究結果顯示，兩劑疫苗接種的間隔更長，疫苗的效力就越高，當兩劑疫苗接種間隔在21天或更長時，疫苗的總體有效性升至約62%。研究人員認為，最合適的接種間隔為28天。

布坦坦的這一研究為預印本，正在等待權威醫療雜誌《柳葉刀》的同行評審。此前，布坦坦研究所和科興中維合作，在巴西進行新冠疫苗的三期臨床試驗，並在1月初公佈了初步有效性數據。目前，巴西及國際科學界在等待更為詳細的測試數據，因為科興疫苗已在30餘個國家中使用。

“這項研究很好，證實了我們已經知道的總體有效性為50.7%，並且對於中症患者的有效性有所上升。”微生物學家、巴西科學問題研究所所長娜塔莉亞·帕斯特爾納克（Natália Pasternak）說。

她認為，接種間隔延長、有效性會提高是此前預期中的，但仍是一個重要的發現。此外，在分析詳細數據時，還有一些其他發現。比如，該疫苗在肥胖症患者中的有效率為75%，這一人群更容易發展成為重症患者。

對巴西境內常見的變異新冠病毒有效

此外，研究結果顯示，Coronavac對在巴西常見的三種新冠病毒變體B.1.1.28、P.1和P.2有效，接種疫苗的志願者血清對這些變體具有中和作用。其中P.1變異病毒就是最初在瑪瑙斯（Manuas）發現的變體，該變種造成巴西疫情形勢急劇惡化。

“這對於像巴西這樣的有多種變異新冠病毒傳播的國家來說，是鬆了一口氣，由於疫情不受控，可能還會出現很多其他變種。”帕斯特爾納克說。

該研究分析了接種疫苗組（4953人）和接種安慰劑組（4870人）中新冠肺炎的感染率，志願者均為抗疫一線的醫護人員，也就是面臨著更高的感染風險。接種疫苗組共報告了85例新冠確診病例，接種安慰劑組共報告168例。其中，接種疫苗組報告中症病例5例，安慰劑組報告30例；接種安慰劑組報告重症病例6例，而接種疫苗組未報告重症病例。也就是說，該疫苗對重症患者的有效率為100%，但由於數量較少，在統計學上沒有意義。

“這項研究證實了我們約3個月前已經公佈的內容，使我們對布坦坦提供疫苗的防護力更有信心。疫苗的質量毫無問題。”布坦坦研究所所長迪馬斯·科瓦斯（Dimas Covas）在對媒體發布的公告中稱。電子煙 電子菸  日本電子菸 電子菸台灣 悅刻 relx悅刻 電子煙危害 電子煙推薦 日本電子煙  電子煙ptt  台中電子煙  電子煙iqos  gippro  yooz 電子煙彈