癌症患者要當心，免疫療法效果不佳可能是幽門螺桿菌在作怪！

日，消化病領域權威雜誌Gut上發表了一篇研究文章，

研究人員首先使用小鼠模型，評估了免疫檢查點抑製劑或基於疫苗的免疫療法是否能有效減少幽門螺桿菌感染小鼠的腫瘤體積。其次，在人體試驗中，研究人員評估了幽門螺桿菌血清陽性與非小細胞肺癌(NSCLC)患者程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)阻斷療法的療效之間的相關性。

在植入MC38結腸腺癌或B16-OVA黑色素瘤細胞的小鼠中，研究人員發現接受抗細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4和/或程序性死亡配體1或抗癌疫苗治療的未感染幽門螺桿菌小鼠的腫瘤體積顯著小於那些受感染的小鼠。此外，研究人員觀察到，在接受癌症免疫療法治療的受感染小鼠的腫瘤中，腫瘤特異性CD8+T細胞的數量和激活狀態都有所減少，而與腸道微生物組成無德國黑螞蟻生精片

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德片關。此外，通過進行體外共培養試驗，研究人員觀察到受感染小鼠的樹突狀細胞可促進腫瘤特異性CD8+T細胞增殖。

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黑螞蟻生精個獨立的隊列中進行了回顧性人體臨床研究。在第戎隊列中，研究人員發現幽門螺桿菌血清陽性與接受抗PD-1治療的非小細胞肺癌患者存活率降低相關。幽門螺桿菌血清陽性患者的中位生存期為6.7個月，而血清陰性患者的中位生存期為15.4個月（p=0.001）。此外，在蒙特利爾隊列中，研究人員發現幽門螺桿菌血清陽性與抗PD-1治療的NSCLC患者無進展生存期降低相關。