〝我作为一个母亲，所要做的事情是，在决定是不是留住这个孩子的过程中，……意识到生命不能因为一个诊断而终止，这仅仅是生命的开始。〞这是美国佛罗里达州一位母亲抚养患唐氏综合症（Down syndrome）小女儿的人生感言。
让人意想不到是，现年44岁的考特妮・贝克（Courtney Baker）因为坚持生下唐氏儿小女儿艾咪（Emmy），他们一家获得了更多的幸福。
佛罗里达州桑福德（Sanford）的考特妮近日在脸书上分享她拥有小艾咪的人生体悟。
面临抉择
考特妮在怀小艾咪（正式名字〝艾默森〞（Emersyn））之前，已是两个女儿的母亲。去年，考特妮没想到怀上这个三女儿时，经历了人生中的重大抉择。
小艾咪和妈妈在一起（《纽约每日新闻》视频截图）
医生告诉她腹中的小艾咪患有先天唐氏综合症。医学认为，这是一种染色体导致的遗传病，主要表现为智力低下。简单地讲，医生向考特妮说明，她将生下一个先天痴呆儿。
考特妮表示，她听了这个消息，也像别人那样，感觉晴天霹雳。而且让她内心更受打击的是，医生根据目前医学的认识，坚持让她考虑人工流产。医生说，如果留住这个孩子，孩子及整个家庭的生活质量会很低。
人间神奇
考特妮在Parker Myles网站的脸书页上写道她当时的心情：〝我真是太伤心了。〞考特妮表示，让她伤心的是，医生抓住医学的局限认识而做武断的结论，忽视〝那跳动的小小心脏〞、〝那可爱的小手指、小脚丫、小肺、小眼睛、小耳朵所表现出的玄妙神奇〞。
报导说，考特妮夫妇以及她的两个女儿都坚信神会带来奇迹。于是，他们祈祷。考特妮说：〝我们不知道会发生什么。我们只知道不断地爱她，除此之外，我们做不了什么。〞
可爱的小艾咪（Parker Myles网页截图）
现在，小艾咪已经15个月大，健康快乐，而且给考特妮一家带来意想不到的更多幸福。
考特妮说：〝她聪明──没听到有人这样说（唐氏儿可以智力正常），没有人说唐氏儿实际能有奇迹。她的身体发育慢一些，但是她会说话。她会说‘爸爸’、‘香蕉’、‘洗澡’、‘球’、‘狗’，会做很多手势。〞
小艾咪和她的两个姐姐在一起（Parker Myles网页截图）
考特妮的经历感动了很多有需特殊照顾孩子的母亲。
Parker Myles网页的作者卡特里娜・阿拜亚娜（Katrina Abianac）有一名患唐氏综合症的儿子。卡特里娜表示，将向医生说明：〝在孩子还没有生下来之前，不用计算染色体的个数。〞
卡特里娜说：〝没人能说出人生旅程到底是什么样。但是，这是我们自己的旅程，而不是别人的。〞
无独有偶
在人间展现神奇的不只有小艾咪。2015年圣诞节，佛罗里达州的无脑儿杰克逊‧布尔（Jaxon Buell）也为整个世界带来惊喜。
16个月大的小杰克逊曾被医生断言为死胎、出生后无法存活、即使存活也是个聋哑瞎等各种医学结论。但是，他的妈妈布里塔尼（Brittany）坚持把他带到人间。
出人意料地，尤其让医学家感到不可思议的是，小杰克逊不仅身体基本健康，而且会说〝妈妈〞、〝爸爸〞，会对人的问话作出微笑等反应。
布里塔尼对大众发表感言：〝医生告诉我们他只能活2周、2个月、两年。但是现在，他们终于对我们说‘我们不知道’。〞
小杰克逊的近照（JAXON STRONG脸书）
在小杰克逊是胎儿的时候，所有医生都建议布里塔尼在孕期23周前进行人工流产，以免生下一个死亡的畸形儿，因为小杰克逊患有罕见的先天脑部绝症〝微积水性无脑〞（Microhydranencephaly），不会长大脑，存活的机会渺茫。
机会渺茫不等于绝对没有可能。小杰克逊的爸爸妈妈虔诚信仰神，不想放弃对生命的希望。
无脑儿小杰克逊的存活和智力表现打破医学的基本概念。（JAXON STRONG脸书）
布里塔尼坚持生下他们的小杰克逊。2014年8月27日，小杰克逊呱呱落地，体重约1.8公斤。三周后，小杰克逊出院，和爸爸妈妈回家了。
之后，小杰克逊不断地带给爸爸妈妈惊喜，自己翻身、爬行，而且表现得非常精灵，经常用他的一双漂亮蓝眼睛向人微笑。
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