继长春长生生物科技及其全资子公司相继爆发狂犬病问题疫苗和百白破联合问题疫苗后，中国又一家药企武汉生物生产的百白破疫苗也不符合规定，涉及40万支相关疫苗流入市场。
中国大陆爆发的疫苗安全问题引起民众恐慌（图源：VCG）
北京时间7 月 15 日，中国药监局发布通告称，长春长生生物科技有限责任公司在冻干人用狂犬病疫苗生产中，存在记录造假等行为。药监局不仅收回了该企业《药品GMP证书》，还责令停止狂犬疫苗的生产。
随后，其全资子公司生产的批号为201605014-01“吸附无细胞百白破联合疫苗”检验结果“效价测定”项不符合规定。
据中国原国家食品药品监管总局官网曾于2017年11月发布的信息显示，除了长春长生，武汉生物生产的批号为201607050-2的百白破疫苗效价指标也不符合标准规定。经查，该公司生产的不合格批次疫苗共计超过40万支，销往重庆市疾病预防控制中心19万支，销往河北省疾病预防控制中心21万支。 另外，长春长生生产的百白破疫苗共计超过25万支，全部销往山东省疾病预防控制中心。
至此，共有超过65万支百白破问题疫苗流入中国市场。
据公开资料显示，百白破疫苗是百日咳、白喉、破伤风混合疫苗的简称，接种对象为3月龄至6周岁的儿童。按照中国免疫程序，百白破疫苗需接种4剂次，完成4剂次接种的儿童可得到较好的保护效果。
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