4月6日，美国《科学》杂志子刊《科学转化医学》(Science Translational Medicine，IF=16.710)在线发表题为：“An orally bioavailable broad-spectrum antiviralinhibits SARS-CoV-2 in human airway epithelial cell cultures and multiplecoronaviruses in mice”（一款口服生物可吸收的广谱抗病毒剂可抑制人呼吸道上皮细胞培养物中的SARS-CoV-2和小鼠中的多种冠状病毒）的研究文章，一种称为EIDD-2801的新药可阻止与干扰病毒小鼠体内包括新冠病毒（SARS-CoV-2）在内的多种冠状病毒的复制。
这项研究主要由美国北卡罗来纳大学教堂山分校 (University of North Carolina atChapel Hill)、埃默里大学（Emory University）、范德堡大学医学中心（VanderbiltUniversity Medical Center）研究团队共同完成的。
EIDD-2801是由埃默里大学全资拥有的非营利性生物技术公司药物创新企业（DrugInnovation Ventures）构建出的一种核糖核苷类似物N4-羟基胞苷（N4-hydroxycytidine, NHC, EIDD-1931）的异丙酯前体药物，EIDD-2801是抗病毒化合物EIDD-1931的口服形式。它可以作为药丸服用，也可以被吸收到肺部。
美国乔治亚州立大学分子病毒学者Richard K.Plemper团队此前研究NHC发现在猕猴身上的实验中，显示出能够有效吸收该成分，他们团队调整了NHC的结构，创造了一种EIDD-2801的新化合物，该化合物可在体内重新转化为NHC。
Richard K.Plemper团队对EIDD-2801药代动力学分析表明EIDD-2801在雪貂和非人类灵长类动物中具有较好的口服生物利用率。对感染流感病毒的雪貂进行EIDD-2801口服治疗，可将大流行流感和季节性甲型流感的病毒载量降低数个数量级，并可减轻发热、呼吸道上皮组织病变和炎症。
此前多项研究也展现其具有抑制多种流感病毒株的效果，包括在2009年造成大流行的H1N1猪流感、流感病毒和新型流感。研究指出，EIDD-2801的病毒突变抗性门槛很高，并未观察到抗药性，目前还没有特定的抗性突变出现，是很有希望的流感疫苗候选。
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