最新公布的初步试验结果显示，中国科兴生物新冠肺炎（COVID-19）疫苗CoronaVac触发了快速的免疫反应，但生成的抗体水平要低于新冠肺炎康复患者的水平。
2020年9月24日，科兴生物公司疫苗工厂向外界参观人员展示了新冠肺炎疫苗。（AP）
据消息，尽管早中期试验并非旨在评估CoronaVac有效性，但研究人员表示，根据他们在其他疫苗方面的经验以及对猕猴的临床前研究数据，该疫苗能够提供足够的保护。
科兴生物的发现发表在国际著名医学期刊《柳叶刀传染病》（The Lancet Infectious Diseases）同业评议论文中，内容来自于对中国700多名参与者的一期与二期临床试验结果。
研究人员称，大规模的后期阶段试验、即第三期试验结果至关重要，将决定CoronaVac的免疫反应是否足以保护人们免于感染新冠病毒（SARS-CoV-2）。
据悉，科兴生物目前正在印尼、巴西和土耳其进行三项三期试验。
其中，巴西圣保罗州布坦坦生物医学研究中心（Butantan Institute biomedical center）主任科瓦斯（Dimas Covas）11月17日在该国国会听证会上表示，如果获得巴西国家卫生监督局的批准，布坦坦预计2021年1月将准备4,600万剂科兴生物新冠疫苗，以备投入使用。布坦坦正在巴西组织科兴新冠疫苗的第三阶段试验。科瓦斯说，初步结果表明，科兴新冠疫苗具有良好的安全性。
此外，中国国药集团研发的新冠疫苗则在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷、摩洛哥等十多个国家和地区开展国际临床三期实验。
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