瑶池金母助筹104万治疗费 2男童赴印尼完成基因治疗

蔡瑞豪（左）与两名SMA男童及家属合影，感谢社会大众热心支持，让两名男童顺利完成104万令吉医疗费筹款目标。

大山脚瑶池金母慈善基金会早前为两名患有脊髓性肌肉萎缩症（SMA Type 2）的男童发动筹款，目标筹集总额104万令吉的基因治疗费用。在社会大众的爱心接力下，筹款目标顺利达标，两名男童也已赴印尼完成基因治疗，目前正进入后续观察与恢复阶段。

这两名男童分别是来自登嘉楼、年仅1岁8个月的哈迪夫，以及来自太平、现年5岁的依曼哈菲兹。两人皆因罹患SMA Type 2，逐渐丧失肌肉力量与行动能力，日常生活受到极大影响。

该基金会主席拿督蔡瑞豪在文告中指出，两名孩子年纪尚幼，却因疾病逐步失去行动力，而每人高达52万令吉的基因治疗费用，对两个普通家庭而言，实属难以承担的沉重负担。

该基金会在深入了解两名男童的状况后，决定发起筹款，并率先从旗下的“脊髓性肌肉萎缩症医疗储备基金”拨出10万令吉，以协助部分治疗开销。

“我们当时最担忧的是，治疗日期已经敲定，但两个家庭却无力独自支付庞大的医疗费用。我们唯有透过社会大众的力量，让孩子能及时获得治疗。”

“这104万令吉不只是一个筹款数字，而是社会大众共同为两个孩子争取到的一次宝贵治疗机会。我们由衷感谢每一位捐款者，让两个孩子能带着大家的祝福走向康复之路。”

蔡瑞豪重申，医疗援助不仅在于协助病患解决眼前的费用问题，更重要的是，确保他们在面对疾病时，不因经济能力的限制而失去治疗机会。

1岁8个月的哈迪夫在父母的陪伴下接受基因治疗。

只希望孩子能走路

哈迪夫的父亲莫哈末法汉说，孩子起初能够爬行、站立，也喜欢四处活动，直到父母发现他的双腿逐渐无力，才不断奔波求医，最终确诊为SMA。

“我们只希望他能像其他孩子一样，平安长大、去上学，将来能自己走路。”

5岁的依曼哈菲兹接受基因治疗，治疗过程顺利。

感激善心人士帮助

另一名5岁男童依曼哈菲兹则在接近2岁时，父母便察觉他迟迟不会走路，只能靠爬行或坐着移动。

经多年追踪与检查，最终透过基因检测确诊。父亲慕哈末沙菲感激所有善心人士的帮助，如今孩子已完成治疗，家人最大的期盼，就是他能够逐步进步，有朝一日站起来、走路，像同龄孩子一样背起书包上学。

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