近日,东莞理工学院陶瓷与复合材料团队联合湖南师范大学、华南理工大学等单位,在高电流密度碱性析氧反应电催化研究中取得新进展。研究团队通过钨介导的界面电子调控,协同调节催化剂动态重构和界面电荷分布,使非贵金属催化剂在2 A cm-2的大电流密度下连续稳定运行250小时。相关成果在线发表于《先进功能材料》(Advanced Functional Materials)。
原位光谱揭示Fe/Ni氧羟化物工作相形成及W-O配位保留。研究团队供图,下同
论文第一作者、东莞理工学院材料科学与工程学院博士后廖礼玲介绍,析氧反应是碱性电解水制氢的关键阳极反应,其缓慢的多电子转移动力学直接影响电解效率。Fe、Ni基非贵金属催化剂在阳极氧化过程中通常会发生表面重构,形成真正参与反应的高价态氧羟化物。然而,在安培级大电流密度下,持续强氧化、活性组分溶出、界面失稳和气泡覆盖等因素,又容易造成催化性能衰减。“关键并不是简单阻止催化剂重构,而是如何利用重构,并稳定重构后的活性状态。”廖礼玲说。
同步辐射XAS表征Fe与W的局域配位结构演化。
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