好像Ting-xi Liu和Min Deng在国内又是开的夫妻店

原题：丘成桐吹过牛吗？看看人家咋吹牛！

下面这个工作也许真的很重要，不过明明是博士后工作，且在文章中被特别声明与美国的第二作者相同贡献，再加上论文明确标明项目的负责人为Stanford的Michael F Clarke和Harvard的A Thomas Look，国内各大媒体（下见新华网的报道）却宣称是“中科院上海生命科学研究院、上海交通大学医学院共建的健康科学研究所发育与疾病研究组刘廷析研究员的最新研究成果”，“ 刘廷析研究员带领发育与疾病研究组，与哈佛大学医学院达纳法伯癌症研究所等多个实验室合作”的突破。

中央电视台1月12日晚间新闻联播节目也做了报道，只提到中科院上海生命科学研究院、上海交通大学医学院两家的名字，任何国外的参与和贡献都没提。

从文章看，好像Ting-xi Liu和Min Deng在国内又是开的夫妻店。

什么叫吹牛？这才叫吹牛！

NATURE MEDICINE, VOLUME 13(1), JANUARY 2007 80-83

Chromosome 5q deletion and epigenetic suppression of the gene encoding a-catenin

(CTNNA1) in myeloid cell transformation

Ting Xi Liu 1,2,8, Michael W Becker 3,8, Jaroslav Jelinek4, Wen-Shu Wu 2, Min Deng 1,2, Natallia Mikhalkevich 3, Karl Hsu 2, Clara D Bloomfield 5, Richard M Stone 6, Daniel J DeAngelo 6, Ilene A Galinsky 6, Jean-Pierre Issa 4, Michael F Clarke 7 & A Thomas Look 2

1 Laboratory of Development and Diseases, Institute of Health Sciences, Shanghai

Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences and Shanghai Jiao

Tong University School of Medicine, Shanghai 200025, China.

2 Department of Pediatric Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical

School, Boston, Massachusetts 02115, USA.

3 Division of Hematology/Oncology, University of Rochester, Rochester, New York 14642,

USA.

4 University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA.

5 Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, Ohio 43210, and Cancer

and Leukemia Group, University of Chicago, Chicago, Illinois 60606, USA.

6 Department of Adult Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School,

Boston, Massachusetts 02115, USA.

7 Institute of Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, and Division of

Hematology/Oncology, Internal Medicine, Stanford University, Palo Alto, California

94304, USA.

8 These authors contributed equally to this work. Correspondence should be addressed to A.T.L. ([email protected]).

ACKNOWLEDGMENTS

We are grateful to S. Heinrichs and K. Griffith for statistical analysis; D. Adams and the University of Michigan flow cytometry core for assistance in the design and implementation of the sort paradigms used in this study; K. Mro´ zek for cytogenetic review; L. Moreau and J. Eskenas for assistance with fluorescence in situ hybridization; and J. Gilbert and J. Berman for editorial assistance and critical comments. This work was supported by a Leukemia and Lymphoma Society SCOR grant, the National Natural Science Foundation of China (30525019 to T.X.L.), the Leukemia Clinical Research Foundation and the US National Institutes of Health (grants CA108631 to A.T.L. and J.-P.I.; CA104987 to M.F.C.; and CA101140 to C.D.B.).

AUTHOR CONTRIBUTIONS

T.X.L. conducted the RT-PCR, functional experiments and wrote the manuscript.

M.W.B. performed the hematopoietic cell sorting and real-time PCR, and wrote the manuscript. J.J. and J.-P.I. did the methylation analysis.

W.-S.W. performed the retroviral experiments. M.D. helped with the RT-PCR experiments. M.F.C. and A.T.L. supervised the project.

Others contributed to the handling of patient samples and to the editing of the manuscript.

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我科学家与国际合作发现白血病肿瘤抑制基因

www.sh.xinhuanet.com 2007-01-12 16:50:35

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新华网上海频道记者王蔚1月12日报道：３０年来，搜寻人类５号染色体长臂上可能存在的白血

病肿瘤抑制基因一直是相关研究领域的难点和热点，国内外科研人员不断寻找而未能成功。

中科院上海生命科学研究院、上海交通大学医学院共建的健康科学研究所发育与疾病研究组刘廷析研究员的最新研究成果表明，人类５号染色体长臂上，已经筛选并识别出a－连结蛋白基因（alpha-catenin），可能是多年来科学家一直在寻找的白血病干细胞肿瘤抑制基因。

１１日记者从健康科学研究所获悉，２００７年１月１日首期国际权威学刊《自然·医学》（《Nature Medicine》）发表了这一研究成果的相关论文。

人类染色体仿佛一枚枚不对称的"蝴蝶结"，拥有众多长臂和短臂。其中，５号染色体长臂（５q）会发生一种杂合性缺失，这是人类造血系统恶性疾病中最常见的染色体结构异常。尤其在恶性白血病患者中，其缺失率高达４２％。因此，这一代号为"５q"的染色体长臂，便成为全球白血病研究人员的一个首选攻关目标。

刘廷析研究员带领发育与疾病研究组，与哈佛大学医学院达纳法伯癌症研究所等多个实验室合作，经过３年努力，从５号染色体长臂关键缺失区内的２８个候选肿瘤抑制基因中，终于发现：人体造血干细胞中正常表达的a－连结蛋白基因（alpha-catenin），在"５q"缺失的白血病肿瘤干细胞中表达显著下降，甚至丢失。从而证实，该基因与白血病关系密切。

进一步研究表明，另一个未缺失的alpha-catenin等位基因的表达通过表观遗传学机制（DNA甲基化和组蛋白去乙酰化）而被抑制。这项研究阐明一种新的白血病肿瘤抑制基因失活的分子遗传学机制，即一个等位基因通过基因组片段缺失而失活，另外一个等位基因被表观遗传学机制抑制。该研究丰富了肿瘤抑制基因失活的"两次打击"模型，提示正常造血干细胞不对称分裂破坏和表观遗传学机制紊乱可能在白血病肿瘤干细胞的恶性转化中起重要作用。

据悉，健康科学研究所和上海瑞金医院医学基因组学的科研人员正联合攻关，致力于使用斑马鱼这一国际上日益兴起的发育和疾病模式生物体，展开有关动物研究，为临床肿瘤干细胞的靶向治疗和活体高通量候选药物筛选提供理论和物质基础。（完）